Ортезы при СМА

СМА –  спинально-мышечная атрофия – группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением/потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. У больных отмечаются нарушения произвольных движений – ползания младенцев, ходьбы, удержания головы, глотания. При этом чувствительность сохраняется, а задержек психического развития нет.

Ежегодно в России рождается около 200 детей с этим диагнозом. Но СМА может возникать в любом возрасте, «легкие» формы проявляются в среднем и пожилом возрасте.

Детям со СМА необходим аппарат на нижние конечности. С помощью него ребенок может вертикализоваться. Корсет Шено (верхняя часть аппарата) будет фиксировать позвоночник, который мышцы не могут удержать. Аппарат RGO – это тоже аппарат на верхние конечности и туловище, но с системой взаимосвязанных шарниров. Подобный ортез не просто помогает поддерживать вертикальное положение ребенка, он помогает ходить!

Частая проблема при похожих заболеваниях – страх высоты своего роста и сформированные контрактуры при несвоевременной, поздней вертикализации. И даже если у ребенка появляется возможность ходить, то полноценно освоить шаг или ходьбу он вряд ли уже сможет. Поэтому особенно важна ранняя вертикализация ребенка!

При ортезировании пациентов со СМА важен и вес изделия. Поскольку мышцы слабые, то чем легче аппараты, то проще их использовать.

В зависимости от типа СМА, вида основного лечения, динамики заболевания, врач на приеме определяется с уровнем ортезирования и видом ортеза.